08:0 PG CAS 322647-21-2

322647-21-2 Sodium (2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID40677098

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号322647-21-2
分子式C22H42O10P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

08:0 PG 322647-21-2 Sodium (2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID40677098 CAS 322647-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 322647-21-2 对应的08:0 PG（322647-21-2 Sodium (2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID40677098）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H42O10P Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），08:0 PG满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 322647-21-2 对应的化合物08:0 PG（英文标识 322647-21-2 Sodium (2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID40677098），化学式 C22H42O10P Na，相对分子质量 520.53。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，08:0 PG表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括520.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，08:0 PG（CAS 322647-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以08:0 PG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称08:0 PG
分子式C22H42O10P Na
分子量520.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，高志强. "一种08:0 PG的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597222 A, 授权公告日 2019-12-05.
  2. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 322647-21-2 Sodium (2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID40677098" [P]. European Patent, EP 3184600 A1, 2016-11-02.
  3. 发明人黄志刚，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 322647-21-2 Sodium (2R)-2,3-bis(octanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID40677098" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045600 A, 授权公告日 2023-04-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 08:0 PG in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 964, (11), 2643-2657.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 08:0 PG as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1608, (11), 8350-8364.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...