CAS 477857-54-8

2-({4-hydroxy-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477857-54-8
分子式C14H9N3OS2
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({4-hydroxy-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile CAS 477857-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-({4-hydroxy-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile，CAS 477857-54-8），分子式 C14H9N3OS2，分子量 299.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-({4-hydroxy-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile），CAS注册编号 477857-54-8，化学分子式为 C14H9N3OS2，分子量 299.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-({4-hydroxy-7-phenylthieno 3,2-d pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9N3OS2
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11357032 B2, 2022-06-22.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-({4-hydroxy-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10903697 B2, 2019-10-07.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-({4-hydroxy-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3287306 A1, 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1423, (10), 9122-9130.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1361, (2), 9010-9021.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({4-hydroxy-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}sulfanyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2159, 6631-6638.

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