CAS 32392-58-8
2-(1,3-Dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 32392-58-8 |
| 分子式 | C12H15NO4 |
| 分子量 | 237.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1,3-Dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid，CAS 号 32392-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO4，分子量 237.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 32392-58-8 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid），化学式 C12H15NO4，相对分子质量 237.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,3-Dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NO4 |
| 分子量 | 237.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111602492 A, 授权公告日 2015-09-21.
- Davis P L, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9564449 B2, 2015-03-26.
- Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3497843 A1, 2020-04-18.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1055, (12), 1463-1487.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1376, 1184-1208.
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