CAS 32418-05-6

Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32418-05-6
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate CAS 32418-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate，CAS 号 32418-05-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 32418-05-6，化学分子式为 C12H10ClNO3，分子量 251.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10470992 B2, 2019-07-21.
  2. Lee S K, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9625042 B2, 2018-10-26.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109143134 B, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 643, (8), 7394-7403.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2184, 4803-4814.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1069, 542-561.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 769, (4), 1446-1464.

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