CAS 325729-48-4
N-Cyclohexyl-4-((2,6-dimethylmorpholino)sulfonyl)benzamide
| CAS 号 | 325729-48-4 |
| 分子式 | C19H28N2O4S |
| 分子量 | 380.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-Cyclohexyl-4-((2,6-dimethylmorpholino)sulfonyl)benzamide，CAS 325729-48-4），分子式 C19H28N2O4S，分子量 380.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Cyclohexyl-4-((2,6-dimethylmorpholino)sulfonyl)benzamide），CAS注册编号 325729-48-4，化学分子式为 C19H28N2O4S，分子量 380.50 g/mol。 依据分子式为 C19H28N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 325729-48-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H28N2O4S |
| 分子量 | 380.50 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11319320 B2, 2023-12-10.
- Kumar R, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-4-((2,6-dimethylmorpholino)sulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11274861 B2, 2022-08-26.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-4-((2,6-dimethylmorpholino)sulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928121 B, 授权公告日 2025-04-23.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1120, (10), 6385-6403.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1697, 2691-2715.
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