CAS 574001-40-4

4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号574001-40-4
分子式C17H21N3O3S2
分子量379.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide CAS 574001-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 574001-40-4。分子式 C17H21N3O3S2，分子量 379.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21N3O3S2 的（4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 574001-40-4，分子量为 379.50 g/mol。 依据分子式为 C17H21N3O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide，CAS 574001-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O3S2
分子量379.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3913922 A1, 2020-11-03.
  2. 发明人高志强，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795978 B, 授权公告日 2020-10-22.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10850763 B2, 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 219, 7992-8019.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 115, (11), 3660-3683.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(N-Cyclohexyl-N-methylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 101, (9), 6653-6663.

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