CAS 325816-75-9
Ethyl 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate
| CAS 号 | 325816-75-9 |
| 分子式 | C20H18N4O3 |
| 分子量 | 362.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate，CAS 325816-75-9），分子式 C20H18N4O3，分子量 362.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为362.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H18N4O3 的（Ethyl 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo2,3-bquinoxaline-3-carboxylate），其CAS登记号是 325816-75-9，分子量为 362.38 g/mol。 依据分子式为 C20H18N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 325816-75-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18N4O3 |
| 分子量 | 362.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827644 A, 授权公告日 2016-09-16.
- 发明人杨光，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058567 B, 授权公告日 2020-02-21.
- 发明人罗永刚，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831699 B, 授权公告日 2022-12-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2397, 962-978.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1738, 9684-9704.
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