CAS 32588-20-8

Dehydrodiazinon

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32588-20-8
分子式C12H19N2O3PS
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dehydrodiazinon CAS 32588-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dehydrodiazinon）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 32588-20-8。分子式 C12H19N2O3PS，分子量 302.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Dehydrodiazinon），CAS注册编号 32588-20-8，化学分子式为 C12H19N2O3PS，分子量 302.33 g/mol。 依据分子式为 C12H19N2O3PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（Dehydrodiazinon，CAS 32588-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N2O3PS
分子量302.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9582366 B2, 2015-11-08.
  2. Williams B T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of Dehydrodiazinon" [P]. US Patent, US 10599087 B2, 2018-03-24.
  3. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Dehydrodiazinon" [P]. European Patent, EP 3494271 A1, 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1472, (4), 3432-3456.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 188, (9), 6756-6764.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dehydrodiazinon Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 792, (2), 2661-2689.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 413, 2051-2063.

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