CAS 325996-04-1

2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325996-04-1
分子式C10H7F3N2OS
分子量260.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one CAS 325996-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 325996-04-1，分子式 C10H7F3N2OS，分子量 260.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C10H7F3N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-{3-(trifluoromethyl)phenylamino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one），CAS注册编号 325996-04-1，化学分子式为 C10H7F3N2OS，分子量 260.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2OS
分子量260.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108015724 A, 授权公告日 2015-05-06.
  2. Roberts E F, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one" [P]. US Patent, US 10272498 B2, 2022-01-26.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693144 B, 授权公告日 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1328, 7512-7541.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 563, (9), 7894-7907.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2298, 15-37.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2358, 9071-9091.

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