CAS 325996-24-5

8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325996-24-5
分子式C16H16N4O4S
分子量360.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione CAS 325996-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 325996-24-5，分子式 C16H16N4O4S，分子量 360.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione），CAS注册编号 325996-24-5，化学分子式为 C16H16N4O4S，分子量 360.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 325996-24-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O4S
分子量360.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3758792 A1, 2016-08-20.
  2. 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145120 A, 授权公告日 2017-11-06.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108625820 A, 授权公告日 2025-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 279, 9034-9059.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2476, (6), 4748-4774.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 452, 440-447.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 646, (7), 3930-3958.

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