CAS 326021-81-2

4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326021-81-2
分子式C15H12BrN5
分子量342.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine CAS 326021-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine，CAS 326021-81-2），分子式 C15H12BrN5，分子量 342.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 326021-81-2 对应的化合物（英文标识 4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo4,5imidazo1,2-a1,3,5triazin-2(1h)-imine），化学式 C15H12BrN5，相对分子质量 342.19。 依据分子式为 C15H12BrN5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo 4,5 imidazo 1,2-a 1,3,5 triazin-2(1h)-imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12BrN5
分子量342.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112910210 B, 授权公告日 2020-07-22.
  2. 发明人张德明，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822779 B, 授权公告日 2025-04-22.
  3. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Bromophenyl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2(1h)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109947540 A, 授权公告日 2024-11-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 913, (1), 3886-3890.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2402, (5), 3493-3511.

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