CAS 351893-47-5

2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351893-47-5
分子式C14H16BrNO4
分子量342.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester CAS 351893-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 351893-47-5。分子式 C14H16BrNO4，分子量 342.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16BrNO4 的（2-(3-Bromophenyl)aminomethylenepropanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester），其CAS登记号是 351893-47-5，分子量为 342.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为342.19 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 351893-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrNO4
分子量342.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072266 A, 授权公告日 2020-07-10.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931749 A, 授权公告日 2020-03-03.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281205 B, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 789, (11), 6284-6288.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1955, (2), 8046-8071.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1640, 7379-7385.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2081, (4), 9996-10016.

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