CAS 326092-35-7
3-Amino-N,N-diethyl-4-[(2-methoxyphenyl)amino]benzene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 326092-35-7 |
| 分子式 | C17H23N3O3S |
| 分子量 | 349.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 326092-35-7 对应的（3-Amino-N,N-diethyl-4-[(2-methoxyphenyl)amino]benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23N3O3S，分子量 349.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H23N3O3S 的（3-Amino-N,N-diethyl-4-(2-methoxyphenyl)aminobenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 326092-35-7，分子量为 349.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 326092-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23N3O3S |
| 分子量 | 349.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3322738 A1, 2015-11-19.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N,N-diethyl-4-[(2-methoxyphenyl)amino]benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782560 A, 授权公告日 2021-09-10.
- Klinger H, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N,N-diethyl-4-[(2-methoxyphenyl)amino]benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10205746 B2, 2016-08-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 779, 4102-4109.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1579, (5), 9245-9256.
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