16:0 PE-d62 CAS 326495-42-5

1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326495-42-5
分子式C23H15D33NO7P
分子量514.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 PE-d62 1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5 CAS 326495-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0 PE-d62（1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 326495-42-5。分子式 C23H15D33NO7P，分子量 514.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 16:0 PE-d62（1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5），CAS注册编号 326495-42-5，化学分子式为 C23H15D33NO7P，分子量 514.81 g/mol。 依据分子式为 C23H15D33NO7P 的16:0 PE-d62结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 514.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析

应用场景：从实际应用出发，16:0 PE-d62（CAS 326495-42-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以16:0 PE-d62配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 PE-d62
分子式C23H15D33NO7P
分子量514.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，孙丽萍. "一种16:0 PE-d62的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109967103 A, 授权公告日 2021-04-15.
  2. 发明人张德明，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658964 A, 授权公告日 2017-10-27.
  3. 发明人杨光，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410890 B, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 PE-d62 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1692, 4481-4492.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 PE-d62 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 611, (4), 1096-1111.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-dipalmitoyl(d62)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 326495-42-5 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1155, 317-327.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0 PE-d62 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1235, (5), 5323-5328.

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