CAS 7492-40-2

Alverine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7492-40-2
分子式C11H17N
分子量163.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Alverine Impurity 1 CAS 7492-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Alverine Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 7492-40-2，分子式 C11H17N，分子量 163.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 7492-40-2 对应的化合物（英文标识 Alverine Impurity 1），化学式 C11H17N，相对分子质量 163.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为163.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Alverine Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N
分子量163.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682789 B, 授权公告日 2015-08-04.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of Alverine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751592 B, 授权公告日 2019-11-25.
  3. 发明人朱建伟，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Alverine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548848 B, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 638, 7692-7698.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 836, 4872-4882.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Alverine Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1487, 4801-4815.

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