CAS 3265-71-2
Ethyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-methylbenzofuran-3-carboxylate
| CAS 号 | 3265-71-2 |
| 分子式 | C12H8F4O3 |
| 分子量 | 276.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 3265-71-2 对应的（Ethyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-methylbenzofuran-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8F4O3，分子量 276.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 3265-71-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-methylbenzofuran-3-carboxylate），化学式 C12H8F4O3，相对分子质量 276.18。 依据分子式为 C12H8F4O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 3265-71-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8F4O3 |
| 分子量 | 276.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11687810 B2, 2024-10-01.
- O'Brien P Q, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-methylbenzofuran-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9285060 B2, 2022-12-28.
- 发明人徐明华，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-methylbenzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968996 B, 授权公告日 2015-12-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1999, 5711-5716.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2257, (10), 83-112.
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