CAS 2057512-71-5

5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2057512-71-5
分子式C15H25BN2O2
分子量276.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine CAS 2057512-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2057512-71-5 对应的（5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25BN2O2，分子量 276.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyridine），CAS注册编号 2057512-71-5，化学分子式为 C15H25BN2O2，分子量 276.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyridine，CAS 2057512-71-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25BN2O2
分子量276.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115907475 A, 授权公告日 2018-08-07.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine" [P]. US Patent, US 10659614 B2, 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 671, (12), 4808-4812.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1294, (2), 1595-1609.

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