CAS 326608-91-7

1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326608-91-7
分子式C12H13ClN2O6S
分子量348.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 326608-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 326608-91-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN2O6S，分子量 348.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13ClN2O6S 的（1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 326608-91-7，分子量为 348.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O6S
分子量348.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111708603 A, 授权公告日 2024-04-26.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108330631 B, 授权公告日 2021-05-23.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212974 A, 授权公告日 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2133, 7756-7780.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 777, 1789-1813.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1389, 3386-3406.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1054, (4), 942-946.

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