CAS 326808-43-9

(Z)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326808-43-9
分子式C14H10ClF3N2O
分子量314.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine CAS 326808-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine，CAS 号 326808-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClF3N2O，分子量 314.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10ClF3N2O 的（(Z)-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}(1-phenylethylidene)amine），其CAS登记号是 326808-43-9，分子量为 314.69 g/mol。 依据分子式为 C14H10ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（(Z)-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}(1-phenylethylidene)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClF3N2O
分子量314.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110456034 B, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (Z)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955022 B, 授权公告日 2021-12-24.
  3. Lee S K, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine" [P]. US Patent, US 9813593 B2, 2024-09-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1196, 3303-3327.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1292, (11), 1241-1264.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}(1-phenylethylidene)amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1202, (12), 7605-7634.

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