CAS 338400-72-9

1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338400-72-9
分子式C15H10ClF3O2
分子量314.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one CAS 338400-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one，CAS 338400-72-9）属于药物标准品。分子式 C15H10ClF3O2，分子量 314.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H10ClF3O2 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one），其CAS登记号是 338400-72-9，分子量为 314.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为314.69 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClF3O2
分子量314.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013365 A, 授权公告日 2023-10-11.
  2. Patel M V, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10976289 B2, 2021-11-11.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3351388 A1, 2024-02-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1266, 7227-7232.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1047, 9349-9373.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 176, (5), 8322-8348.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2242, 183-188.

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