CAS 326815-44-5

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326815-44-5
分子式C15H13ClF3N3OS
分子量375.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea CAS 326815-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 326815-44-5。分子式 C15H13ClF3N3OS，分子量 375.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H13ClF3N3OS 的（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea），其CAS登记号是 326815-44-5，分子量为 375.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为375.80 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 326815-44-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClF3N3OS
分子量375.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9776076 B2, 2016-07-19.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115795271 A, 授权公告日 2020-04-27.
  3. 发明人周伟，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108634091 B, 授权公告日 2021-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1127, (3), 8165-8188.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 289, (1), 7885-7889.

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