CAS 303150-18-7

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303150-18-7
分子式C17H21ClF3N3O
分子量375.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone CAS 303150-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone，CAS 303150-18-7），分子式 C17H21ClF3N3O，分子量 375.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 303150-18-7，化学分子式为 C17H21ClF3N3O，分子量 375.82 g/mol。 依据分子式为 C17H21ClF3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303150-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClF3N3O
分子量375.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062324 B, 授权公告日 2022-11-06.
  2. 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115752 A, 授权公告日 2016-02-24.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3728021 A1, 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 340, 2865-2890.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1901, (3), 629-650.

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