CAS 326882-23-9

(2E)-3-[3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326882-23-9
分子式C15H19NO7S
分子量357.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]prop-2-enoic acid CAS 326882-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-3-[3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]prop-2-enoic acid，CAS 326882-23-9）属于药物标准品。分子式 C15H19NO7S，分子量 357.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为357.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2E)-3-3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenylprop-2-enoic acid），CAS注册编号 326882-23-9，化学分子式为 C15H19NO7S，分子量 357.38 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(2E)-3- 3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl prop-2-enoic acid，CAS 326882-23-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO7S
分子量357.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3455732 A1, 2018-09-08.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115176021 B, 授权公告日 2015-03-23.
  3. 发明人胡光，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[3,4-Dimethoxy-5-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108839918 B, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 602, 6720-6739.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 137, (12), 3729-3750.

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