CAS 478033-95-3

(E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478033-95-3
分子式C20H20FNO4
分子量357.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide CAS 478033-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide，CAS 号 478033-95-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20FNO4，分子量 357.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-N-(benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide），CAS注册编号 478033-95-3，化学分子式为 C20H20FNO4，分子量 357.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为357.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20FNO4
分子量357.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944331 B, 授权公告日 2018-07-13.
  2. 发明人何建平，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114539645 B, 授权公告日 2016-06-11.
  3. Davis P L, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 9396607 B2, 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2187, 7100-7115.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 228, (12), 2168-2189.

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