CAS 327047-28-9

2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327047-28-9
分子式C11H12N4O2S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide CAS 327047-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 327047-28-9，分子式 C11H12N4O2S，分子量 264.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H12N4O2S 的（2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide），其CAS登记号是 327047-28-9，分子量为 264.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469970 A, 授权公告日 2022-09-07.
  2. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710292 B, 授权公告日 2021-09-02.
  3. 发明人徐明华，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191073 A, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2025, 7730-7760.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1958, 9246-9266.

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