CAS 886500-82-9

2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886500-82-9
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid CAS 886500-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid，CAS 号 886500-82-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid），CAS注册编号 886500-82-9，化学分子式为 C12H12N2O3S，分子量 264.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346565 B, 授权公告日 2015-12-10.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109622431 B, 授权公告日 2015-05-28.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3064584 A1, 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 193, 1086-1105.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1772, (9), 5708-5723.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,6-Dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 195, (8), 4246-4259.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1694, 8583-8607.

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