2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone CAS 327091-99-6

2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327091-99-6
分子式C15H11N3O3
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone CAS 327091-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone（英文名 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone，CAS 327091-99-6）属于药物标准品。分子式 C15H11N3O3，分子量 281.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone（2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone），CAS注册编号 327091-99-6，化学分子式为 C15H11N3O3，分子量 281.27 g/mol。 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone（C15H11N3O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC

应用场景：2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone（2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone，CAS 327091-99-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone
分子式C15H11N3O3
分子量281.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone的合成方法" [P]. European Patent, EP 3500343 A1, 2024-03-26.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone" [P]. US Patent, US 11079439 B2, 2024-05-28.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591703 A, 授权公告日 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2367, (5), 2259-2288.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone as an Impurity". Talanta, 2011, 1401, (6), 2975-3000.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 890, (7), 5639-5645.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1492, 3812-3820.

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