CAS 872993-05-0

Resolvin D1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872993-05-0
分子式C22H32O5
分子量376.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Resolvin D1 CAS 872993-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Resolvin D1，CAS 号 872993-05-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H32O5，分子量 376.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H32O5 的（Resolvin D1），其CAS登记号是 872993-05-0，分子量为 376.49 g/mol。 （分子式 C22H32O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 872993-05-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32O5
分子量376.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739368 B, 授权公告日 2016-02-12.
  2. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of Resolvin D1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531030 B, 授权公告日 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 287, 9287-9301.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 395, 4952-4956.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Resolvin D1 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2240, (8), 9489-9506.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1805, (9), 4970-4994.

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