Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙) CAS 387-66-6

Prednisone Impurity 28 (20(S)-Hydroxy Methylprednisolone)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387-66-6
分子式C22H32O5
分子量376.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙) Prednisone Impurity 28 (20(S)-Hydroxy Methylprednisolone) CAS 387-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)（Prednisone Impurity 28 (20(S)-Hydroxy Methylprednisolone)）为药物标准品，CAS 登记号 387-66-6，分子式 C22H32O5，分子量 376.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H32O5 的Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)（Prednisone Impurity 28 (20(S)-Hydroxy Methylprednisolone)），其CAS登记号是 387-66-6，分子量为 376.49 g/mol。 Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)（C22H32O5）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Predn

应用场景：从实际应用出发，Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)（CAS 387-66-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)
分子式C22H32O5
分子量376.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，徐明华. "一种Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117022676 B, 授权公告日 2023-08-02.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of Prednisone Impurity 28 (20(S)-Hydroxy Methylprednisolone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150644 A, 授权公告日 2019-11-07.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Prednisone Impurity 28 (20(S)-Hydroxy Methylprednisolone)" [P]. European Patent, EP 3504472 A1, 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙) in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1309, 8333-8340.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Prednisone Impurity28(20(S)-羟甲基强的松龙) as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1532, (6), 4742-4765.

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