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CAS 327099-13-8
5-Acetyl-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 327099-13-8
分子式 C20H14FN3O2
分子量 347.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 327099-13-8 对应的(5-Acetyl-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H14FN3O2,分子量 347.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 327099-13-8 对应的化合物(英文标识 5-Acetyl-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrano3,2-bindole-3-carbonitrile),化学式 C20H14FN3O2,相对分子质量 347.34。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括347.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质
应用场景: (5-Acetyl-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrano 3,2-b indole-3-carbonitrile,CAS 327099-13-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H14FN3O2 分子量 347.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9152556 B2, 2018-08-21. 发明人朱建伟,何建平,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528560 A, 授权公告日 2017-11-07. 发明人沈红梅,林芳,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyrano[3,2-b]indole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290381 B, 授权公告日 2021-04-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2020 , 326, (3) , 4525-4530. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 540, (10) , 5860-5879.
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