CAS 32752-52-6

n1-Methylpentane-1,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32752-52-6
分子式C6H16N2
分子量116.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-Methylpentane-1,5-diamine CAS 32752-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n1-Methylpentane-1,5-diamine，CAS 32752-52-6），分子式 C6H16N2，分子量 116.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（n1-Methylpentane-1,5-diamine），CAS注册编号 32752-52-6，化学分子式为 C6H16N2，分子量 116.20 g/mol。 （分子式 C6H16N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n1-Methylpentane-1,5-diamine，CAS 32752-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H16N2
分子量116.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498760 A, 授权公告日 2023-12-20.
  2. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of n1-Methylpentane-1,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113117443 A, 授权公告日 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 680, 606-620.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1123, (11), 3455-3458.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-Methylpentane-1,5-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1947, (12), 1051-1071.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2173, (3), 7979-7997.

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