CAS 327978-80-3

1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号327978-80-3
分子式C14H9BrN2O3S
分子量365.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one CAS 327978-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 327978-80-3。分子式 C14H9BrN2O3S，分子量 365.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(4-Bromophenyl)-2-{5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}ethan-1-one），CAS注册编号 327978-80-3，化学分子式为 C14H9BrN2O3S，分子量 365.20 g/mol。 依据分子式为 C14H9BrN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-2-{ 5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl sulfanyl}ethan-1-one，CAS 327978-80-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrN2O3S
分子量365.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10187882 B2, 2022-02-15.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114787333 B, 授权公告日 2015-04-27.
  3. Klinger H, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11577651 B2, 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 960, (10), 5912-5922.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1920, (2), 5731-5742.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenyl)-2-{[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1897, (2), 839-857.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2360, (11), 9649-9660.

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