CAS 328015-47-0

4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328015-47-0
分子式C18H21ClN2O3S
分子量380.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide CAS 328015-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 328015-47-0。分子式 C18H21ClN2O3S，分子量 380.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide），CAS注册编号 328015-47-0，化学分子式为 C18H21ClN2O3S，分子量 380.89 g/mol。 （分子式 C18H21ClN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21ClN2O3S
分子量380.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038486 B, 授权公告日 2021-06-08.
  2. 发明人李文辉，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117771664 B, 授权公告日 2018-06-21.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111414009 B, 授权公告日 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1590, (10), 57-80.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 208, (2), 4190-4215.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chloro-N-methylphenyl)sulfonamido)-N-(p-tolyl)butanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2395, (8), 574-603.

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