CAS 328028-59-7

N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328028-59-7
分子式C12H11ClN4O4S
分子量342.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide CAS 328028-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 328028-59-7。分子式 C12H11ClN4O4S，分子量 342.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 328028-59-7，化学分子式为 C12H11ClN4O4S，分子量 342.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为342.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN4O4S
分子量342.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3014930 A1, 2020-04-05.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039034 A, 授权公告日 2016-02-17.
  3. Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3701108 A1, 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 444, (6), 5926-5939.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 371, (10), 9221-9226.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-nitrobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2137, (8), 4050-4057.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 2136, 2929-2945.

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