CAS 328233-46-1

cis-3'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,1'(3'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328233-46-1
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,1'(3'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid CAS 328233-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 cis-3'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,1'(3'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid，CAS 328233-46-1）属于药物标准品。分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （cis-3'-Oxo-spirocyclohexane-1,1'(3'h)-furo3,4-cpyridine-4-carboxylicacid），CAS注册编号 328233-46-1，化学分子式为 C13H13NO4，分子量 247.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（cis-3'-Oxo-spiro cyclohexane-1,1'(3'h)-furo 3,4-c pyridine -4-carboxylicacid，CAS 328233-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429364 B, 授权公告日 2020-07-22.
  2. 发明人何建平，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of cis-3'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,1'(3'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192194 A, 授权公告日 2016-01-09.
  3. 发明人徐明华，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity cis-3'-Oxo-spiro[cyclohexane-1,1'(3'h)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115724364 B, 授权公告日 2018-11-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 465, 4362-4366.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1397, 4666-4669.

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