CAS 328263-28-1

(E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328263-28-1
分子式C17H13N3O4S2
分子量387.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide CAS 328263-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 328263-28-1 对应的（(E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13N3O4S2，分子量 387.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 328263-28-1 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide），化学式 C17H13N3O4S2，相对分子质量 387.43。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括387.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 328263-28-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O4S2
分子量387.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9045824 B2, 2018-12-12.
  2. 发明人王建平，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112667675 A, 授权公告日 2020-11-06.
  3. 发明人杨光，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705740 A, 授权公告日 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2451, 8242-8252.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1425, (12), 1767-1776.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)-3-nitrobenzylidene)thiophene-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1514, 8432-8455.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1025, 84-99.

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