CAS 881920-86-1

(R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881920-86-1
分子式C24H21NO4
分子量387.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid CAS 881920-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid，CAS 881920-86-1），分子式 C24H21NO4，分子量 387.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H21NO4 的（(R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid），其CAS登记号是 881920-86-1，分子量为 387.43 g/mol。 依据分子式为 C24H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881920-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO4
分子量387.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841034 A, 授权公告日 2018-06-22.
  2. 发明人郭海燕，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110169513 A, 授权公告日 2023-06-09.
  3. Mueller T, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 9717653 B2, 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 232, 7965-7968.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 727, 4304-4308.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1634, (5), 3686-3691.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 640, 7226-7252.

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