CAS 328281-63-6
2-((4-Nitrobenzyl)thio)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
| CAS 号 | 328281-63-6 |
| 分子式 | C22H17N3O2S |
| 分子量 | 387.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((4-Nitrobenzyl)thio)-4,5-diphenyl-1H-imidazole，CAS 328281-63-6）属于药物标准品。分子式 C22H17N3O2S，分子量 387.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((4-Nitrobenzyl)thio)-4,5-diphenyl-1H-imidazole），CAS注册编号 328281-63-6，化学分子式为 C22H17N3O2S，分子量 387.45 g/mol。 （分子式 C22H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Nitrobenzyl)thio)-4,5-diphenyl-1H-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H17N3O2S |
| 分子量 | 387.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111620200 A, 授权公告日 2018-03-11.
- 发明人孙丽萍，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((4-Nitrobenzyl)thio)-4,5-diphenyl-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684243 A, 授权公告日 2025-05-18.
- Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Nitrobenzyl)thio)-4,5-diphenyl-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3823233 A1, 2024-07-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 873, 3595-3604.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 599, (6), 4377-4403.
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