CAS 476464-63-8

N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476464-63-8
分子式C15H12N4O3S3
分子量392.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide CAS 476464-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 476464-63-8。分子式 C15H12N4O3S3，分子量 392.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H12N4O3S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide），CAS注册编号 476464-63-8，化学分子式为 C15H12N4O3S3，分子量 392.48 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O3S3
分子量392.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11202915 B2, 2016-08-16.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112481343 B, 授权公告日 2020-02-13.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-((4-Nitrobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620519 B, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2183, (6), 6691-6708.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2448, 8969-8982.

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