CAS 329058-95-9

2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329058-95-9
分子式C21H26FN3O
分子量355.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide CAS 329058-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329058-95-9 对应的(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26FN3O,分子量 355.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H26FN3O 的(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide),其CAS登记号是 329058-95-9,分子量为 355.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括355.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法

应用场景:从实际应用出发,(CAS 329058-95-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26FN3O
分子量355.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,沈红梅,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116339688 B, 授权公告日 2024-11-16.
  2. 发明人陈志强,周伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544304 A, 授权公告日 2020-02-28.
  3. 发明人马晓峰,周伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808928 A, 授权公告日 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 611, (4), 3674-3686.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2133, (9), 2386-2391.

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