CAS 329079-15-4

N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329079-15-4
分子式C18H26N2OS
分子量318.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide CAS 329079-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide，CAS 号 329079-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H26N2OS，分子量 318.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 329079-15-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide），化学式 C18H26N2OS，相对分子质量 318.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide，CAS 329079-15-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2OS
分子量318.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114949927 A, 授权公告日 2015-10-20.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116854679 A, 授权公告日 2022-11-17.
  3. 发明人张德明，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(sec-butyl)phenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-thioxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165632 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1873, 7115-7130.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2258, (12), 3172-3201.

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