左炔诺孕酮-d6 CAS 2376035-98-0

Levonorgestrel-d6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376035-98-0
分子式C21H22D6O2
分子量318.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

左炔诺孕酮-d6 Levonorgestrel-d6 CAS 2376035-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2376035-98-0 对应的左炔诺孕酮-d6（Levonorgestrel-d6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22D6O2，分子量 318.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，左炔诺孕酮-d6的分子量为318.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2376035-98-0 对应的化合物左炔诺孕酮-d6（英文标识 Levonorgestrel-d6），化学式 C21H22D6O2，相对分子质量 318.48。 左炔诺孕酮-d6（分子式 C21H22D6O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），左炔诺孕酮-d6满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，左炔诺孕酮-d6（CAS 2376035-98-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以左炔诺孕酮-d6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左炔诺孕酮-d6
分子式C21H22D6O2
分子量318.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "一种左炔诺孕酮-d6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112575658 A, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of Levonorgestrel-d6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110233623 B, 授权公告日 2024-07-24.
  3. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Levonorgestrel-d6" [P]. European Patent, EP 3870786 A1, 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左炔诺孕酮-d6 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1299, (3), 8758-8782.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左炔诺孕酮-d6 as an Impurity". Talanta, 2018, 1723, (6), 5009-5023.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levonorgestrel-d6 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1070, 3739-3753.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 左炔诺孕酮-d6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1519, 6977-6989.

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