CAS 329079-56-3

N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329079-56-3
分子式C14H13F2N3OS
分子量309.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 329079-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 329079-56-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13F2N3OS，分子量 309.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 329079-56-3，化学分子式为 C14H13F2N3OS，分子量 309.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为309.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 329079-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F2N3OS
分子量309.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421921 A, 授权公告日 2018-03-26.
  2. Hughes D C, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9199301 B2, 2019-12-16.
  3. 发明人何建平，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-difluorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112131645 B, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 575, 472-477.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 749, 1126-1148.

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