CAS 389810-76-8
2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl 2-fluorobenzoate
| CAS 号 | 389810-76-8 |
| 分子式 | C15H10F3NO3 |
| 分子量 | 309.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl 2-fluorobenzoate，CAS 389810-76-8），分子式 C15H10F3NO3，分子量 309.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H10F3NO3 的（2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl 2-fluorobenzoate），其CAS登记号是 389810-76-8，分子量为 309.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为309.24 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：（2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl 2-fluorobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10F3NO3 |
| 分子量 | 309.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108310855 B, 授权公告日 2022-02-12.
- 发明人唐晓军，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl 2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113264848 B, 授权公告日 2025-05-17.
- 发明人杨光，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,6-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl 2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117371573 A, 授权公告日 2025-07-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1662, (1), 4821-4838.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1969, 6419-6432.
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