CAS 329269-15-0

N-(8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329269-15-0
分子式C16H12ClN3O4S
分子量377.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide CAS 329269-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329269-15-0。分子式 C16H12ClN3O4S，分子量 377.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(8-chloro-2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-gquinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 329269-15-0，化学分子式为 C16H12ClN3O4S，分子量 377.80 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 329269-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O4S
分子量377.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10556137 B2, 2024-07-27.
  2. 发明人陈志强，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222159 B, 授权公告日 2017-03-23.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772243 B, 授权公告日 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1569, (3), 1272-1276.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1555, (4), 5951-5960.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 963, (9), 2399-2419.

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