CAS 329269-79-6

1,3-Bis(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazole-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329269-79-6
分子式C9H6F4N2S
分子量250.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazole-2-thione CAS 329269-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3-Bis(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazole-2-thione，CAS 329269-79-6），分子式 C9H6F4N2S，分子量 250.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,3-Bis(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2h-benzodimidazole-2-thione），CAS注册编号 329269-79-6，化学分子式为 C9H6F4N2S，分子量 250.22 g/mol。 （分子式 C9H6F4N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329269-79-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F4N2S
分子量250.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117579077 A, 授权公告日 2016-08-26.
  2. Davis P L, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazole-2-thione" [P]. US Patent, US 11561686 B2, 2020-05-09.
  3. Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazole-2-thione" [P]. European Patent, EP 3280162 A1, 2016-03-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1255, 6079-6088.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 435, (9), 4482-4490.

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