CAS 1192035-50-9

6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192035-50-9
分子式C21H29BrOS2Si
分子量469.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene-2-carbaldehyde CAS 1192035-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1192035-50-9 对应的（6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene-2-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H29BrOS2Si，分子量 469.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H29BrOS2Si 的（6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo3,2-b:4,5-b'dithiophene-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1192035-50-9，分子量为 469.57 g/mol。 （分子式 C21H29BrOS2Si）的化学结构中包含甾体骨架，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1192035-50-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29BrOS2Si
分子量469.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11877869 B2, 2016-08-11.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112094896 A, 授权公告日 2025-10-14.
  3. Schröder R, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10920918 B2, 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1746, 6000-6013.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2477, (7), 600-626.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-4,4-dihexyl-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 366, 9780-9809.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 637, (12), 7791-7794.

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