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CAS 329695-18-3
Methyl 4-oxo-4-((5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 329695-18-3
分子式 C8H8F3N3O3S
分子量 283.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 4-oxo-4-((5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoate,CAS 号 329695-18-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H8F3N3O3S,分子量 283.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Methyl 4-oxo-4-((5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoate),CAS注册编号 329695-18-3,化学分子式为 C8H8F3N3O3S,分子量 283.23 g/mol。
依据分子式为 C8H8F3N3O3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(I
应用场景: (Methyl 4-oxo-4-((5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoate,CAS 329695-18-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H8F3N3O3S 分子量 283.23 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,赵玉洁,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135599 B, 授权公告日 2018-01-16. Yamamoto T, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 4-oxo-4-((5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoate" [P]. US Patent, US 11258613 B2, 2017-01-08. 发明人赵玉洁,高志强,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-oxo-4-((5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117174955 B, 授权公告日 2021-05-19.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2014 , 105 , 2076-2106. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2021 , 453, (2) , 1306-1328.
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