CAS 329702-39-8

[2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-yl]methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329702-39-8
分子式C20H19FN2O4
分子量370.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-yl]methyl acetate CAS 329702-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-yl]methyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329702-39-8。分子式 C20H19FN2O4，分子量 370.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H19FN2O4 的（2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-ylmethyl acetate），其CAS登记号是 329702-39-8，分子量为 370.37 g/mol。 （分子式 C20H19FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（ 2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-yl methyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19FN2O4
分子量370.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015105 A, 授权公告日 2023-10-03.
  2. Klinger H, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of [2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-yl]methyl acetate" [P]. US Patent, US 9618350 B2, 2020-01-27.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-3-oxo-1-phenylpyrazolidin-4-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547978 B, 授权公告日 2024-09-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1043, 146-168.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2094, (1), 8383-8411.

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