CAS 329778-95-2

4-Bromo-2-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)amino]methyl}-6-methoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329778-95-2
分子式C15H15BrFNO2
分子量340.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)amino]methyl}-6-methoxyphenol CAS 329778-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Bromo-2-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)amino]methyl}-6-methoxyphenol）为药物标准品，CAS 登记号 329778-95-2，分子式 C15H15BrFNO2，分子量 340.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Bromo-2-{(3-fluoro-4-methylphenyl)aminomethyl}-6-methoxyphenol），CAS注册编号 329778-95-2，化学分子式为 C15H15BrFNO2，分子量 340.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（4-Bromo-2-{ (3-fluoro-4-methylphenyl)amino methyl}-6-methoxyphenol，CAS 329778-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15BrFNO2
分子量340.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111412743 A, 授权公告日 2019-05-16.
  2. 发明人徐明华，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)amino]methyl}-6-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320731 A, 授权公告日 2023-07-23.
  3. 发明人陈志强，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)amino]methyl}-6-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868811 A, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 524, (5), 9170-9192.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1199, 1789-1799.

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